تعظم الدروز الباكر هو عيب خلقي ينغلق فيه اليافوخ قبل الأوان. نتيجة لذلك ، يتطور رأس الطفل بشكل غير طبيعي ويتسبب في أن يبدو رأس الطفل غير كامل.
في البداية ، لا تكون عظام الجمجمة عظمة كاملة واحدة قائمة بذاتها ، بل هي مزيج من عدة عظام متصلة بالتاج. سيبقى التاج مفتوحًا حتى يبلغ الطفل عامين ، حتى يتمكن دماغ الطفل من التطور. ثم يغلق التاج ويشكل عظم جمجمة صلب.
في الأطفال الذين يعانون من تعظم الدروز الباكر ، ينغلق اليافوخ بسرعة أكبر قبل أن يتشكل دماغ الطفل بالكامل. تجعل هذه الحالة الدماغ يدفع بعظم الجمجمة ، بحيث يصبح شكل رأس الطفل غير متناسب.
إذا تُركت دون علاج ، يمكن أن يسبب تعظم الدروز الباكر تغيرات دائمة في شكل الرأس والوجه. يمكن أن يزداد الضغط داخل تجويف الرأس ويؤدي إلى حالات خطيرة ، مثل العمى والموت.
علامة مرض جرانيوزينوستوسيس
تظهر علامات تعظم الدروز الباكر عادةً عند الولادة ، وتصبح أكثر وضوحًا بعد بضعة أشهر. تشمل هذه العلامات:
- لا يشعر التاج أو الجزء الناعم من رأس الطفل.
- تبدو الجبهة مثل المثلث ، مع عرض مؤخرة الرأس.
- شكل الجبهة مسطح جزئيًا وبارز جزئيًا.
- موضع أذن واحدة أعلى من الأذن الأخرى.
- شكل رأس الطفل أصغر من الأطفال في سنه.
- شكل غير طبيعي للرأس ، مثل: ممدود ومسطح ، أو يبدو مسطحًا من جانب واحد.
متى تذهب الى الطبيب
اتبع جدول التحصين الموصى به. سيراقب طبيب الأطفال نمو الطفل وتطوره أثناء التطعيم ، بما في ذلك نمو رأس الطفل. إذا كنت تشك في وجود خلل في نمو رأس الطفل أو شكله ، فلا تتأخر في زيارة الطبيب على الفور.
وتجدر الإشارة إلى أن شكل رأس الطفل غير الطبيعي لا يشير دائمًا إلى تعظم الدروز الباكر. يمكن أن تحدث هذه الحالة بسبب نوم الطفل كثيرًا على جانب واحد من الجسم ، دون تغيير الأوضاع. لذلك ، يجب فحص الطبيب للتأكد.
الأسباب وعوامل الخطر جرانيوسينوستوسيس
لا يُعرف سبب تعظم الدروز الباكر ، ولكن يُعتقد أن الحالة مرتبطة بعوامل وراثية وبيئية. يُعتقد أيضًا أن تعظم الدروز الباكر ناتج عن حالات يمكن أن تؤثر على نمو جمجمة الطفل ، مثل متلازمة أبيرت ومتلازمة فايفر ومتلازمة كروزون.
يكون خطر إصابة الطفل بتعظم الدروز الباكر أعلى لدى النساء المصابات بمرض الغدة الدرقية أو اللائي يتناولن أدوية الغدة الدرقية أثناء الحمل. يمكن أيضًا أن تتعرض للمخاطر نفسها من قبل النساء اللائي يستخدمن أدوية الخصوبة ، مثل: كلوميفين، قبل الحمل.
تشخبص جرانيوسينوستوسيس
لتأكيد تعظم الدروز الباكر ، سيقوم الطبيب بإجراء الاختبارات التالية:
- فحص رأس الطفل عن طريق فحص التاج وتشوهات الرأس.
- التصوير بالأشعة المقطعية لرؤية عظام الجمجمة بمزيد من التفصيل.
- الاختبارات الجينية لتحديد اضطراب وراثي مشتبه به.
علاج او معاملة جرانيوزينوستوسيس
لا يتطلب تعظم الدروز الباكر ذو الشدة الخفيفة أو المتوسطة علاجًا محددًا. سينصح الطبيب المريض بارتداء خوذة خاصة لتحسين شكل الجمجمة وتساعد على نمو المخ. ومع ذلك ، يتم علاج معظم حالات تعظم الدروز الباكر الخطيرة بالجراحة.
تعتمد جراحة تعظم الدروز الباكر على شدة تعظم الدروز الباكر وما إذا كان هناك خلل وراثي أساسي. أهداف الجراحة هي تقليل ومنع الضغط على الدماغ ، وإفساح المجال في الجمجمة لتوسيع الدماغ ، وتحسين شكل الجمجمة.
هناك نوعان من الجراحة التي يمكن إجراؤها لعلاج تعظم الدروز الباكر ، وهما:
- جراحة المنظاريتم إجراء هذه الجراحة للأطفال الرضع الذين تقل أعمارهم عن 6 أشهر. يتطلب هذا الإجراء يومًا واحدًا فقط من الاستشفاء ولا يتطلب نقل دم. بعد هذا الإجراء ، يمكن إجراء العلاج باستخدام خوذة خاصة لتحسين شكل الجمجمة.
- جراحة افتحيتم تنفيذ هذا الإجراء للرضع فوق سن 6 أشهر. تتطلب الجراحة المفتوحة ثلاثة إلى أربعة أيام من الاستشفاء ونقل الدم.
المضاعفات جرانيوزينوستوسيس
يمكن أن يؤدي تعظم الدروز الباكر الخفيف الذي يُترك دون علاج إلى تغيرات دائمة في شكل الرأس والوجه. نتيجة لذلك ، يشعر الأشخاص الذين يعانون من تعظم الدروز الباكر بالخجل من الاختلاط بالمجتمع.
يتعرض المرضى الذين يعانون من تعظم الدروز الباكر الشديد لخطر زيادة الضغط داخل الجمجمة (الضغط في تجويف الرأس). إذا تُركت دون علاج ، يمكن أن تؤدي زيادة الضغط داخل الجمجمة إلى الحالات الخطيرة التالية:
- اضطرابات النمو
- اضطرابات حركة العين
- ضعف الإدراك (التعلم والتفكير)
- انتزاع
- العمى
