متلازمة فايفر هي عيب خلقي يتسبب في ظهور رأس ووجه الطفل بشكل غير طبيعي. يمكن أن تؤثر هذه الحالة أيضًا على شكل أصابع اليدين والقدمين. متلازمة فايفر هي حالة نادرة تحدث في طفل واحد فقط من بين كل 100000 طفل.
تحدث متلازمة فايفر عندما تلتحم عظام الجمجمة قبل الأوان ، أي عندما يكون الطفل لا يزال في الرحم. نتيجة لذلك ، لا يمتلك دماغ الطفل مساحة كافية للنمو والتطور.
في ظل الظروف العادية ، يجب أن تكون عظام جمجمة الطفل ناعمة بحيث يكون للدماغ فرصة للتطور. بعد تكوين الدماغ والرأس بالكامل ، تندمج عظام الجمجمة ، وهو ما يقرب من عامين.
أسباب متلازمة فايفر
تحدث متلازمة فايفر بسبب طفرات في جين واحد من جينين يلعبان دورًا في تكوين عظام الجنين في الرحم. يمكن أن تحدث هذه الحالة بسبب الوراثة من الوالدين أو بسبب طفرة جديدة في الجين.
بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت دراسة أن الحيوانات المنوية من عمر الأب والتي تكون كبيرة في السن يمكن أن تزيد أيضًا من خطر حدوث طفرات جينية ومتلازمة فايفر لدى أطفالهم.
تختلف علامات إصابة الطفل بمتلازمة فايفر ، اعتمادًا على شدة متلازمة فايفر ونوعها. لكن بشكل عام ، يمكن رؤية العلامات من أطرافه ، خاصة من بنية الوجه والرأس.
عادة يمكن للأطباء اكتشاف احتمالية حدوث هذه المتلازمة عندما يكون الطفل لا يزال في الرحم من خلال الفحص بالموجات فوق الصوتية ، أو يمكن أن يتم ذلك أيضًا من خلال الفحص الجيني.
أنواع متلازمة فايفر
بشكل عام ، تنقسم متلازمة فايفر إلى ثلاثة أنواع ، تتراوح من النوع الأول الخفيف إلى النوع الثالث الأكثر خطورة. لمزيد من التفاصيل ، فيما يلي شرح للأنواع الثلاثة لمتلازمة فايفر:
اكتب 1
متلازمة فايفر من النوع الأول هي النوع الأخف الذي يؤثر فقط على الحالة الجسدية للطفل ولا يتعارض مع وظائف المخ. تتضمن بعض علامات متلازمة فايفر من النوع الأول ما يلي:
- يظهر موقع العين اليمنى واليسرى متباعدين (فرط ضغط العين)
- تبدو الجبين مرفوعة أو بارزة
- الجزء الخلفي من الرأس مسطح (عضلة الرأس)
- الفك العلوي غير مكتمل النموالفك العلوي الناقص التنسج)
- بروز الفك السفلي
- مشاكل الأسنان أو اللثة
- أصابع اليدين واليدين أكبر أو أوسع
- ضعف السمع
النوع 2
يتم تشخيص الأطفال المصابين بمتلازمة فايفر من النوع 2 إذا كانوا يعانون من أعراض أكثر خطورة وخطورة من تلك الخاصة بمتلازمة فايفر من النوع 1. وتتضمن بعض العلامات الواضحة لمتلازمة فايفر النوع الثاني ما يلي:
- الوجه على شكل ورقة البرسيم مع قمة صغيرة ومتضخمة في الفك. هذا لأن عظام الرأس والوجه قد اندمجت بشكل أسرع مما ينبغي
- عيون بارزة كما لو كانت على وشك الخروج من الجفن (جحوظ)
- يتوقف الدماغ عن النمو أو لا ينمو كما ينبغي
- صعوبة التنفس بشكل صحيح بسبب اضطرابات الحلق أو الفم أو الأنف
- تراكم السوائل في تجويف الدماغ (استسقاء الرأس)
- لديك اضطراب في العظام يؤثر على مفاصل الكوع والركبة (خلل)
النوع 3
متلازمة فايفر من النوع 3 هي الحالة الأكثر خطورة والتي تهدد الحياة. لا تظهر التشوهات في الجمجمة ، بل تحدث في أعضاء الجسم. تتضمن بعض العلامات التي قد تحدث في متلازمة فايفر من النوع 3 ما يلي:
- اضطرابات أعضاء الجسم ، مثل الرئتين والقلب والكلى
- ضعف الإدراك (التفكير) وقدرات التعلم
إذا كنت مصابًا بمتلازمة فايفر من النوع 3 ، فمن المحتمل أن يخضع طفلك للعديد من العمليات الجراحية طوال حياته لعلاج أعراض هذا الاضطراب ، وكذلك للبقاء على قيد الحياة حتى مرحلة البلوغ.
على الرغم من أنه قد يتعين عليهم الخضوع للعديد من العمليات الجراحية وقضاء معظم طفولتهم في العلاج الطبيعي ، إلا أن الأطفال المصابين بمتلازمة فايفر ، بغض النظر عن نوعها ، لا يزال لديهم فرصة للعيش مثل الأطفال الآخرين في سنهم.
لذلك إذا تم تشخيص طفلك بمتلازمة فايفر ، فكن صبورًا ومتفائلًا. استشر الطبيب فورًا في حالة الطفل للحصول على توصيات بشأن العلاج المناسب. كلما أسرع العلاج ، كانت النتائج أفضل التي يمكن أن يحصل عليها الطفل.
